Передняя кишка
Состоит из пищевода и желудка. Пищевод является пищеварительной трубкой, которая проходит от ротоглотки над трахеей. В нижней трети шеи пищевод смещается на левую поверхность трахеи, создавая небольшой изгиб. При входе в грудную полость пищевод размещается на дорсальной поверхности трахеи. Потом в верхней части средостения, между тупым краем легких и аортой. Брюшная часть пищевода короткая (несколько сантиметров) сразу за диафрагмой отклоняется влево и впадает в желудок.
Слизистая оболочка пищевода у всех новорожденных животных покрыта многослойным неороговевающим эпителием и собрана в продольные складки. Подслизистая ее основа хорошо развитая. Мышечная оболочка пищевода у телят состоит полностью из исчерченной мышечной ткани, которая проникает несколько в пищеводный желоб.
У жеребят исчерченная мышечная ткань пищевода на уровне бифуркации трахеи (5 ребро) замещаются на неисчерченную. У поросят исчерченная мышечная ткань доходит до диафрагмы, а у щенков – к входу в желудок. Внешняя оболочка пищевода образована в шейной части из адвентицией, в грудной полости – середостенной плеврой, а в брюшной –брюшной.
У телят пищевод входит в рубец на дорсальной его поверхности и в дальнейшем продолжается как пищеводный желоб, который следует по дну сетки к книжке и впадающей в сычуг. Пищеводный желоб образован губами и дном. Губы при сокращении, соединяясь между собой свободными краями, образуют канал. На дне желоба содержится 82 соска (D =1,73 мм и высотой 1,51 мм). Губы пищеводного желоба более развитые в краниальной части сравнительно с каудальной, тогда как к книжке они заметно снижаются. Слизистая оболочка пищеводного желоба образует до 7 мелких складочек. Сосочки конической формы, диаметром до 1,28 мм и шириной – 1,30 мм Губы желоба при смыкании образуют канал с достаточным пространством для течения молозива (молока) при сосании. Смыкание губ пищеводного желоба проходит рефлекторно при попадании корма еще в ротовую полость. Центр регуляции работы пищеводного желобу содержится в продолговатом мозге. С возрастом телчт, когда начинает функционировать рубец, при кормлении грубым кормом (травой, сеном, соломой) желоб не закрывается и пищевой ком поступает в рубец.
При кормлении новорожденного теленка молозивом полнота смыкания губ желоба в основном зависит от величины глотка. Если глоток молозива не больше 30 мл, то край желоба полностью сомкнут и оно попадает непосредственно в сычуг. Однако, возможность попадания молозива в рубец, при условии большого глотка и не смыкании губ желоба, очень незначительно. Это предопределено особенным размещением рубца над сычугом. Как исключение, встречаются случаи когда в сычуге погибших телят 10-суточного возраста обнаруживают частицы грубого корма (в большинстве соломы, которая размещается в опреденненом порядке). Возможно этот феномен связан с нарушением вкусовой чувствительности у телят.
Рубец – первая камера желудка телят, которая имеет форму четырехугольника с перетяжкой по середине. Серозная оболочка из левой борозды рубца переходит в большой сальник, в котором размещается селезенка. Сальник прозрачен, содержит очень незначительное количество жировых образований, отделяет от париетального листка брюшины вентральный полумешок рубца, тонкую кишку и доходит к двенадцатиперстной кишке.
Слизистая оболочка рубца имеет слаборазвитые ворсинки, что создает ей бархатную поверхность светло – розового цвета.
Вторая камера желудка – сетка сферической формы. Слизистая оболочка сетки образует небольшие складки, которые формируют своеобразные ячейки. Они более развитые на дорсальной поверхности органа и постепенно снижаются в направлении пищеводного желоба.
Третья камера желудка телят – книжка также шаровидной формы, но ее слизисьая оболочка образует разной величины листочки (большие, средние и малые), которые касаются друг с другом свободными краями. На листочках едва заметные нежные сосочки. Слизистая оболочка бледно-розового цвета. Первые три камеры желудка телят до 12-14 суточного возраста не функционируют.
Четвертая камера – сычуг грушеобразной формы. Слизистая оболочка по большой кривизне собрана в продольные складки. Она очень нежна, бледно-розового цвета.
У безмолозивных новорожденных телят в полости рубца содержится незначительное количество слизеобразной жидкости, несколько большая в сетке и книжке и наибольшая в сычуге. При первом кормлении образуется рыхлая смесь молозива со слизеобразной жидкостью.
Значительные отличия определяются не только в строении желудка новорожденных телят, но и в топографии его камер. Рубец у новорожденных телят находится в левом подреберье дорсально от сычуга. Краниальные слепые выпячивания рубца размещаются друг за другом, а каудальные – друг над другом. Правый край пищеводного желоба проектируется в средней сагитальной плоскости и только, как исключение, при значительном переполнении сычуга, смещается несколько вправо.
Сетка и книжка у новорожденных телят граничат с сухожильным центром диафрагмы в средней сагитальной плоскости и недоступные для прижизненного исследования.
Сычуг занимает вентральную часть левого и правого подреберья, участок мечевидного хряща, а пилорической частью он доходит к пупочному кольцу где граничит с верхушкой мочевого пузыря. Следовательно пальпацию сычуга у телят новорожденного периода наиболее целесообразно проводить от подреберья ниже по направлению к белой линии и пупочной линии. Для новорожденных телят характерная остеотопоя желудка (рис. 80, 81). Так рубец размещается на уровне от 11 грудного до 1-2 поясничного позвонков слева занимая дорсальную треть левого подреберья.
Сетка – на уровне 10-12 грудных позвонков и книжка – 11-13 грудных позвонков касаясь сухожильного центра диафрагмы по сагитальной плоскости.
Рис. 80. Топография внутренних органов новорожденных телят (справая): 1 – легкие; 2 – сердце; 3 – печень; 4 – сигуч; 5 – тощая кишка; 6 – толстая кишка; 7 – почка; 8 – мочевой пузырь; А – купол диафрагмы.
Рис. 81. Топография внутренных органов новорожденных телят (слева): 1 – легкие; 2 – сердце; 3 – рубец; 4 – сетка; 5 – книжка; 6 – сыгуч; 7 – тощая кишка; 8 – почка; 9 – мочевой пузырь; А – купол диафрагмы.
Рис. 82. Топография внутренных органов новорожденных жеребят (справая): 1 – легкие; 2 – сердце; 3 – печень; 4 – сигуч; 5 – тощая кишка; 6 – толстая кишка; 7 – почка; 8 – мочевой пузырь; А – купол диафрагмы
Рис. 83. Топография внутренных органов новорожденных жеребят (слева): 1 – легкие; 2 – сердце; 3 – печень; 4 – желудок; 5 – тощая кишка; 6 – большая ободова кишка; 7 – мала ободова кишка; 8 – почка; 9 – мочевой пузырь; А – купол диафрагмы
Сычуг размещается на уровне 11 грудного до 2 поясничного позвонков, занимая вентральную часть левого и правого подреберья, участок мечовидного хряща, а пилорической частью доходит к пупочному кольцу.
Объем желудка новорожденных телят составляет возле 2750 мл. Содержание рубца достигает 405-500 мл; сетки и книжки возле 70 мл. Наибольший объем отмечается в сычуге 1500-2000 мл. Следовательно объем сычуга у новорожденных телят в 3-4 раза больший объема рубца. (табл. 89).
Таблица 89
Динамика соотношения камер желудка телят в зависимости от возраста
Возраст |
Рубец и сетка |
Книжка |
Сычуг |
3 недели |
2 |
– |
1 |
6 недель |
2 |
– |
3 |
10-12 недель |
3 |
– |
1 |
11 месяцев |
5 |
0,8 |
1 |
1-2 года |
6 |
1 |
1 |
Более точные данные по динамике объема разных камер желудка с возрастом телят поданных В. П. Урбаном, И. Л. Наймановим и В. Ф.Красотою [249] (табл. 90-92).
Таблица 90
Относительный объем камер желудка телят (В. П.Урбан и И. Л.Найманов, 1984) %
Возраст |
Рубец |
Сетка |
Книжка |
Сычуг |
Суточные |
25 |
5 |
10 |
60 |
4-месячные |
75 |
5 |
9 |
11 |
Взрослые |
80 |
5 |
7 |
8 |
Отношение объема сычуга и рубца представляет: у суточных 1:0,4, месячных 1: 0,9, 6 – месячных 1,0:1,3. Развитие сычуга при кормлении молозивом увеличивается до 2,2-3,2 литров, а иногда до 4,5 литры.
Таблица 91
Морфологическая характеристика некоторых органов пищеварения телят (В. П. Урбан, И. Л. Найманов, 1984)
Возраст, |
Живая Масса Кг |
Объем, л |
Соотношение сычуга и рубца |
Длина |
Соотношение тонких и толстых кишок |
||
Сычуг |
Рубец |
Тонкого |
Толстого |
||||
1 |
41,5 |
1,25 |
0,73 |
1 : 0,6 |
16 |
2 |
8,0 : 1 |
15 |
41,7 |
3,80 |
1,80 |
1 : 0,4 |
21 |
2,7 |
7,7 : 1 |
30 |
65,7 |
9,40 |
8,50 |
1 : 0,9 |
22 |
3,5 |
6,3 : 1 |
5-месячные |
230,5 |
20,50 |
65,00 |
1 : 3,1 |
27 |
10,2 |
2,6 : 1 |
С момента рождения, к 15-суточному возрасту у телят интенсивно увеличивается объем сычуга. Объем рубца, сетки и книжки растет от 1 до 5 месяцев. В это время интенсивность увеличения объема сычуга значительно снижается. Следует отметить, что розвитие камер желудка в основном зависит от характера корма и технологии кормления (время выпаивания молозива, приручения к грубым кормам). Раннее приручение телят к грубому корму (трава, доброкачественное сено) содействуют развитию рубца и размножению микрофлоры в нем. При кормлении телят сенной мукой, гранулами, жидким кормом с концентратами, значительно снижается развитие ворсинок в рубце и интенсивность его сокращения увеличивая его объем, что в будущем влияет на продуктивность животных.
Таблица 92
Соотношение объема разных камер желудка телят с возрастом (В. Ф.Красота, 1951)
Возраст |
Живая Масса Кг |
Объем Сычуга Л |
Объем Рубца Л |
Соотношение Сычуга и рубца |
На 1 кг живой массы Приходится Объем рубца в л. |
Новорожденные |
41,5 |
1,25 |
0,725 |
1 : 0,58 |
0,019 |
15 суток |
41,7 |
3,80 |
1,80 |
1 : 0,40 |
0,043 |
1 месяц |
65,7 |
9,40 |
8,50 |
1 : 0,90 |
0,130 |
5 месяцев |
230,5 |
20,50 |
65,00 |
1 : 10 |
0,280 |
У неонатальных телят сравнительно слабо развитые желудочные железы в сычуге. Железистые трубки не сформированы. Главные клетки занимают только 1/3 трубки и находятся в состоянии развития. Однако с каждыми сутками проходит интенсивное дозревание и увеличение количества функциональных пилорических желез.
Желудочный сок, образованный железами сычуга новорожденных телят, не выполняет функцию пищеварения (табл. 93). Он не разрушает альбумины, глобулины и другие белки молозива. В нем отсутствует соляная кислота, однако пепсин и химозин образуются еще в утробный период развития телят [220]. Кислотность желудочного сока телят близка к нейтральному (рН 4,3-5,1). Дефицит соляной кислоты может достигать 30-40 единиц [290]. Секреция желудочного сока в сычуге, у всех новорожденных животных, проходит непрерывно. Плотность желудочного сока суточных телят выше чем старшего возраста (1.0064-1.0047, 3-месячных – 1.0037-1.0022 г/см3). Поверхностное натяжение желудочного сока достигает 0,745-0,902.
Таблица 93
Функциональные характеристики содержания сычуга новорожденных телят
Возраст |
Показатель |
Значение |
Авторы |
1 |
Время створожування молока в сычуге, минут. |
1-10 |
Mortenson F. N. et al., 1935 |
Время освобождения сыворотки из молочного сгустка в сычуге, час. |
3-4 |
Mulrea P. J., 1966 |
|
1 |
РН содержания сычуга через 4 мин. после кормления. |
4,1 |
Dollar A. M., 1958 |
16 |
РН содержания сычуга через 4 часа после кормления. |
3,4 |
Dollar A. M., 1958 |
1 |
Количество микробных тел кишечной палочки в сычуге, в мл содержимого |
103 |
Jngram P. L., 1968 |
1-4 |
В 12-перстной кишке, в мл содержимого |
10-102 |
Jngram P. L., 1968 |
С возрастом телят растет рН желудочного сока. Уже у 8-суточных телят рН желудочного сока к кормлению увеличивается на 1.39-3.09, а после – 0,3-0,41. Количество соляной кислоты достигает от 14 до 47,5%. Общая кислотность у 8-суточных телят составляет 19,5%, а у 3-месячных – 80,0%.
Соляная кислота стимулирует ферментообразование, активизирует пепсин и является защитным барьером против микрофлоры, которая поступает с кормом. В соке сычуга есть много ферментов, однако отсутствует липаза. Количество химозина постепенно уменьшается от 10000 до 1250-500 мл у телят 3-месячного возраста. Количество пепсина выделяется 32,4 мг/% пищеварительной силой (по Метту) ровной 2,0-5,2 мм за 24 часа. Другие ферменты имеют незначительную пищеварительную силу. Особенности регуляции обмена веществ у новорожденных животных при участии витаминов и минеральных веществ связаны нейрогуморальною системой.
У новорожденных телят казеиноген молозива превращается в растворимый казеин, который при наличии солей кальция становится нерастворимым. Казеин, в сычуге образует сырковую массу, которая используется в качестве источник питания.
Способность казеина створоживаться, с образованием сгустка и освобождением сыворотки, наступает после попадания в сычуг в течение непродолжительного времени его сокращений. Для полной эвакуации образованного казеина из сычуга в двенадцатиперстную кишку необходимо возле 9 часов времени.
Авторы [235, 246, 250, 256, 365] указывают, что низкий уровень витаминного статуса телят после рождения в настоящее время проявляется как наследственное явление. Профилактику расстройств функции кишечного пищеварения у новорожденных животных предлагается проводить в пренатальный период, вводя в рацион стельным коровам витаминно минеральные премиксы.
Однако следует отметить, что пищеварение у новорожденных телят несовершенное. Телята, как правило (что характерно и для других новорожденных млекопитающих) питаются кормом животного происхождения (молозиво, молоко) с преимуществом кишечного типа пищеварения.
Моторика желудка телят низкая. Периоды сокращения сычуга длинные – от 3 до 18 минут. Сокращение рубца начинается на конец неонатального периода на (10-12 сутки). Содержание сычуга неоднородно, в первые часы после рождения он густ, с большим количеством слизи, хлопьями казеина желтоватой расцветки.
У новорожденных жеребят однокамерный желудок смешанного типа объемом до 800-1200 мл. Пищевод входит в кардиальную часть желудка под острым углом. Кроме того, мышечная оболочка желудка на пищеводе образует кардиальный сфинктер, образованный косыми мышцами, идущими навстречу друг к другу охватывающими петлями вход пищевода в желудок. При условии увеличения объема желудка петли затягивабтся полностью закрывая отверстие пищевода. Кардиальная часть желудка соединяется с пилорической треугольной связкой серозной оболочки, которая предопределяет попадание корма (молозива) непосредственно в двенадцатиперстную кишку. Слепой мешок желудка пищеводного типа, его слизистая оболочка покрытая многослойным плоским эпителием. В донной и пилорической части желудка оказываются незначительно развитые железы. Жеребята, как и телята, через 20-30 минут после рождения проявляют локомоторные акты. Поднимаются на конечности в поисках вымя матери. Рефлекс сосания очень активен. После первого приема молозива они способны следовать за кобылой.
Размещения органов в брюшной полости у новорожденных жеребят имеют свои особенности. (рис. 82, 83). Почти весь участок правого и левого подреберья занимает печень, которая вентральным краем заходит в участок мечовидного хряща. Больше всего развита тонкая кишка.
Слепая кишка закрепляется головкой к стенке правой голодной ямки, а верхушка несколько направлена краниально. Большая ободочная кишка небольшого размера больше размещена справа и слева по брюшной стенки. Тазовым изгибом поворачивает с лева, достигая реберной дуги. Малая ободочная кишка формирует петли, которые висят на длинной брыжейки в левом подвздохе.
У новорожденных поросят желудок имеет малый объем и составляет всего 25-35 мл. Однако он очень интенсивно увеличивается в объеме и у 2-месячных поросят достигает 3 литров. Оральная активность у новорожденных поросят проявляется через 2-5 минут после рождения. Задержка его проявления до 10-30 минут свидетельствует о пренатальном недоразвитии поросенка.
У новорожденных поросят отмечаются также характерные особенности размещения органов брюшной полости. (рис. 84, 85). Как у телят и жеребят, у суточных поросят больше всего развитая тонкая кишка и ее петли расположены почти по всей брюшной полости. Толстая кишка сформирована, содержится больше слева, в подвздохе не заходя в пупочный участок.
Ю. Г.Смирнова [277] указывает, что абсолютная масса некоторых органов пищеварительного аппарата поросят зависит от их пренатального развития. У новорожденных поросят с живой массой около 930 г, желудок имеет большую массу (0,8) сравнительно с поросятами живой массой 1200г (0,48). Поросята сосут вымяи свиноматки через каждых 30-40 минут, а высокомолочные – через 1-1,5 часы.
С 5-6-суточного возраста поросятам уже недостаточно питательных веществ, которые поступают с молоком матери. Вместе с этим значительно растет их подвижность. На 5 деньжизни поросятам скармливают смесь минеральных веществ, а на 10-15 их необходимо дополнительно кормить легко переваримым кормом (коровье молоко, перегнанное молоко и другое). Характерно, что у новорожденных поросят в желудочном соке также отсутствует соляная кислота. Она появляется лишь у 25-30-суточных поросят.
Е. Г Прокушенкова [248] указывает, что степень развития эпителия зависит от зоны желудка и морфофункционального состояния новорожденных поросят (табл. 94). Высота однослойного цилиндрового эпителия уменьшается в направлении антрального отдела желудка. Размещение желез в разных зонах желудка суточных поросят неодинаковая (рис. 86, 87). Количество париетальных клеток растет с возрастом животных.
Таблица 94. Высота однослойного цилиндрового эпителия разных зон желудка суточных поросят, мкм (О. Г. Прокушенкова, 2004)
Живая |
Зоны желудка |
||
Кардиальная |
Фундальна |
Пилорическая |
|
1452±52,03 |
25,52±2,90 |
21,78±1,36 |
19,73±1,62 |
1144±50,32 |
24,79±2,08 |
21,49±0,64 |
20,58±0,46 |
802±27,47 |
21,11±1,49 |
17,57±1,85 |
19,79±0,81 |
Таблица 95. Динамика толщины оболочек стенки кардиальной, фундальной и пилорической зон желудка суточных поросят, мкм (О. Г. Прокушенкова, 2004)
Живая Масса |
Слизистая |
Подслизистая |
Мышечный |
Серозная |
||||||||||
Фовеолярний слой |
Железистый слой |
Поджелезистый слой |
Мышечный слой |
|||||||||||
M±m |
V,% |
M±m |
V.% |
M±m |
V,% |
M±m |
V,% |
M±m |
V,% |
M±m |
V,% |
M±m |
V,% |
|
Кардиальная зона |
||||||||||||||
1452±52,03 |
70,77±17,21 |
54,39 |
89,25±11,37 |
28,49 |
22,04±1,85 |
18,78 |
13,60±1,06 |
17,48 |
41,0±6,62 |
36,08 |
336,90±65,33 |
43,36 |
40,3±3,53 |
19,58 |
1144±50,32 |
63,04±5,94 |
21,10 |
135,98±36,11** |
59,38 |
28,46±3,05 |
24,00 |
22,27±3,20 |
32,17 |
56,38±7,61 |
30,21 |
362,89±88,52 |
54,54 |
47,74±4,64 |
21,73 |
802±27,47 |
153,32±96,80 |
14,1 |
139,10±28,44 |
45,72 |
24,67±16,32 |
12,88 |
14,06±0,77 |
12,29 |
44,20±7,07 |
35,78 |
222,85±29,25 |
29,34 |
42,39±5,82 |
30,7 |
Фундальная зона |
||||||||||||||
1452±52,03 |
105,64±12,33 |
26,20 |
229,36±11,68 |
11,39 |
28,37±3,94 |
31,07 |
19,99±1,62 |
18,12 |
66,2±12,14 |
40,95 |
319±17,72 |
12,41 |
82,1±16,69 |
45,41 |
1144±50,32 |
91,80±18,82 |
45,86 |
228,54±15,62 |
15,28 |
26,65±3,62 |
30,39 |
18,65±2,67 |
32,08 |
51,0±10,94 |
47,91 |
351,91±87,79 |
55,78 |
56,2±12,72 |
50,59 |
802±27,47 |
86,63±8,54 |
22,05 |
207,99±22,84 |
24,56 |
27,03±2,12 |
17,54 |
16,67±0,79 |
10,64 |
46,54±2,11 |
10,15 |
311,18±45,72 |
32,85 |
42,13±2,37 |
12,57 |
Пилорическая зона |
||||||||||||||
1452±52,03 |
124,88±13,03 |
23,33 |
187,4±7,25 |
8,65 |
40,79±5,24 |
28,73 |
16,29±0,81 |
11,12 |
64,09±7,21 |
25,35 |
847,81±151,5 |
39,98 |
69,14±5,36 |
17,35 |
1144±50,32 |
116,74±16,44 |
31,50 |
219,08±19,11 |
19,51 |
45,08±2,80 |
13,89 |
38,80±2,71*** |
15,62 |
117,52±30,05 |
57,18 |
901,25±85,31 |
21,16 |
73,66±14,50 |
44,01 |
802±27,47 |
127,66±2,11 |
3,70 |
218,67±42,03 |
42,98 |
36,99±3,40 |
20,59 |
21,60±0,71** |
7,39 |
69,05±5,82 |
18,84 |
559,49±82,37 |
32,92 |
58,27±2,90 |
11,15 |
*Р<0,05; **Р<0,01; ***Р<0,001
Рис. 84. Топография внутренных органов новорожденных поросят (слева): 1 – легкие; 2 – сердце; 3 – печень; 4 – желудок; 5 – тощая кишка; 6 – почка; 7 – мочевой пузырь; А – купол диафрагмы.
Рис.85. Топография внутренных органов новорожденных поросят (справа): 1 – легкие; 2 – сердце; 3 – печень; 4 – желудок; 5 – тощая кишка; 6 – ободова кишка; 7 – почка; 8 – мочевой пузырь; А – купол диафрагмы.
Рис. 86. Гистотопограма слизисто оболочки пилорической зоны желудка суточного поросенка. Гематоксилин и эозин (Прокушенкова Е. Г., 2005).
Рис. 87. Париетальние клетки желез фундальной зоны желудка суточного поросенка. Конго-рот (Прокушенкова О. Г., 2005).
В кардиальной зоне желудка железистый слой наибольшей толщины достигает у новорожденных поросят живой массой 802±27,47г (табл. 95), тогда как в зоне фундальных желез толщина железистого слоя наибольшая у животных с большой живой массой (1452±52,03г). В пилорической зоне этот параметр больше у животных с живой массой соответственно породным показателям (1144±50,32г). Автор доказывает, что у животных с низким морфофункциональним состоянием организма регистрируется наименьшее количество париетальных клеток в составе одной желудочной железы, а это, в свою очередь, свидетельствует о задержании процесса дифференцирования железистого комплекса желудка, а, соответственно, и увеличение периода возрастной ахлоргидрии желудочного сока [248 ].
У поросят к 20-суточному возрасту пищеварительная способность желудочного сока незначительна, и компенсируется кишечным пищеварением поросят, в первые 20 суток жизни наибольшую активность проявляет фермент лактоза, а наименьшую – мальтоза. С возрастом у поросят проходит наоборот – больше активизируется мальтоза. В трех недельном возрасте увеличивается активность трипсина. Интенсивность кишечного пищеварения у поросят обеспечивается ферментами поджелудочной железы.
При недостаточном кормлении у поросят снижается интенсивность роста организма проходит нарушение обмена энергетических веществ, витаминов, минеральных солей и нарушается обмен воды.
Сведения об особенностях строения желудка щенков практически отсутствуют. Однако, размещение органов брюшной полости новорожденных щенков имеет характерные отличия от взрослых животных. (рис. 88, 89). Печень у суточных щенков занимает почти половину брюшной полости. Вторую половину занимает тонкая кишка. Толстая кишка содержится несколько ниже почек, очень тонкая и короткая. Она находится в поясничной области.
Рис.88. Топография внутренных органов новорожденных щенков (справа): 1 – легкие; 2 – сердце; 3 – печень; 4 – желудок; 5 – тощая кишка; 6 – слепая кишка; 7 – почка; 8 – мочевой пузырь; А – купол диафрагмы.
Рис.89. Топография внутренных органов новорожденных щенков (слева): 1 – легкие; 2 – сердце; 3 – печень; 4 – желудок; 5 – тощая кишка; 6 – ободочная кишка; 7 – почка; 8 – мочевой пузырь; А – купол диафрагмы.