Морфологические особенности кровеносных сосудов иммунокомпетентных органов

Наличие в крови иммунокомпетентных структур связано с особенностью строения кровеносных сосудов органов гемоиммунопоэза.

Мы, не случайно, выделяем в отдельном подразделе особенности структур кровеносных сосудов иммунокомпетентных органов. По нашему мнению от них зависит не только такая высокая лабильность паренхиматозных органов, но и состав жидкой ткани, к которым принадлежит кровь и лимфа. Характерно, что кровеносные сосуды иммунокомпетентных органов – артерии и вены, мускульного типа, за исключением костных органов, вены которых образованы эндотелием и эластичной мембраной. Особенную структуру имеют сосуды микроциркуляторного русла, что характерно для всех органов гемоиммунопоэза.

В костных органах осевого скелета и скелета конечностей кровеносные сосуды имеют определенную архитектонику, структуру стенки и калибр [76-81, 330]. Наибольшую относительную площадь в проксимальном эпифизе и прилегающего к нему участка диафиза суточных телят занимают звенья микроциркуляторного русла, несколько более малую вены и наименьшую – артерии (табл. 36).

Таблица 36. Динамика площади кровеносных сосудов и тканевых компонентов

Проксимального эпифиза и прилегающего к нему участка диафиза бедренной

Кости телят % (Ж. Г. Грабчак (Стегней), 2004)

Показатель	Возраст, суток
1. Пренатальные развитые	1. Пренатальные недоразвитые	5	10	20
M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%
Артерии	0,79±0,28	49,99	1,04±0,39	75,00	0,82±0,25	42,99	0,87±0,32	51,86	0,90±0,31	48,57
Вены	1,74±0,24	19,45	2,03±1,09	75,71	1,80±0,67	52,48	1,90±0,14	10,39	2,04±0,39	26,91
Микроциркуляторное русло	37,34±2,83	10,41	37,04±2,75	14,85	39,05±3,14	11,34	37,57±2,18	8,18	37,08±2,76	10,50
_ кровеносных сосудов	39,87±1,12	3,96	40,11±1,39	6,93	43,47±1,34	4,35	40,34±1,27	4,44	40,02±1,38	4,86
Остеобластичний костный мозг	8,25±1,14	19,48	11,78±1,29	21,90	7,04±1,59	31,86	6,17±1,84	42,05	5,01±1,47	49,81
Красный костный мозг	31,35±3,81	17,14	23,81±2,92	24,53	31,03±3,91	17,78	33,28±2,13	9,02	35,54±1,95	7,74
Желтый костный мозг	–		–		–		–		–
Костная ткань	13,74±0,97	9,95	12,35±1,09	17,65	14,13±0,73	7,28	14,86±1,76	16,40	15,22±0,85	7,87
Хрящевая ткань	6,71±0,79	16,60	11,74±0,85	14,48	6,12±1,52	35,02	5,31±1,39	36,91	4,18±0,77	25,97

Большие колебания показателей относительной площади кровеносных сосудов свидетельствуют об особенностях гемодинамики в костных органах. У пренатальных недоразвитых телочек оказывается увеличение общей площади кровеносных сосудов за счет венозной их части, которая свидетельствует о задержке оттока крови от костных органов, что влияет, возможно, на морфологический состав крови. С возрастом телят на протяжении 5 суток жизни, больше всего растет относительная площадь сосудов микроциркуляторного русла, тогда как в последующем она постепенно снижается на фоне некоторого роста относительной площади артерии и вен. Вариабельность показателей с возрастом животных также растет.

Стенка артерии образована тремя оболочками: внутренней, средней и внешней. Внутренняя оболочка содержит эндотелиоциты, ядра которых вытянуты вдоль сосуда. Под ними размещенные слабо дифференцированы клетки типа фибробластов и эластичная мембрана. Средняя оболочка состоит из трех-четырех и больше рядов миоцитов, что свидетельствует на динамике просвета артерий. Внешняя оболочка образована рыхлой волокнистой соединительной тканью. Стенка вен очень тонкая и ее внешняя оболочка контактирует с стромальними и паренхиматозными компонентами костного мозга.

Сосуды микроциркуляции представлены артериолами, прекапилярами, капиллярами, посткапилярами и венулами. Кроме того, в красном костном мозге выделяются особенные капилляры – синусоиды, которые имеют значительный поперечник и контактируют с островками красного костного мозга. Стенка артериол образована тремя оболочками. Внутренняя оболочка образована эндотелиоцитами и базальной мембраной, что характерно для всех кровеносных сосудов микроциркуляции. Средняя – содержит спирально размещенные миоциты, а внешняя – незначительно развитую адвентицию, которая без границы переходит в строму костного мозга. Строение прекапиляров отличается только тем, что в средней оболочке встречаются лишь одиночные миоциты. Капилляры имеют только внутреннюю оболочку и наименьший диаметр. В посткапилярах и венулах значительно увеличивается просвет.

Сосуды микроциркуляторного русла образуют полигональные сетки, которые заполняют ячейки губчатой костной ткани. В участке расположения остеобластичного костного мозга преобладают капилляры небольшого диаметра, которые заканчиваются слепо, или дугообразно сгибаются и переходят в посткапиляры. Последние тонкостенные и содержат размещенные клетки крови (по большей части эритроциты).

В ячейках губчатой костной ткани, которые содержат красный костный мозг, рядом с обычными капиллярами, в большом количестве оказываются синусоиды разной формы, диаметр которых колеблется от 25 до 300 и больше мкм [81]. Их стенка образована эндотелиоцитами на базальной мембране, в которой оказываются щели разной величины. Синусоидные капилляры связаны с гемоиммунопоэтичной функцией красного костного мозга. В связи с этим оказывается общебиологическая закономерность – чем больше образуется клеток крови и иммунной защиты, тем более оказывается синусоидных капилляров присущих красному костному мозгу новорожденных и новорожденного периода животных. Исследования бедренной кости показывают, что синусоидные капилляры оказываются не только в губчатой костной ткани, но и в костномозговом участке диафиза, где у новорожденных животных находится красный костный мозг. Наличие синусоидов среди сосудов микроциркуляторного русла красного костного мозга, предопределяет возможность проводить внутрикостные введения лекарственных веществ. Особенно важное значение имеют интраоссальные инъекции лекарственных веществ в большом объемном количестве, при  дегидратации суточных и новорожденного периода животных. Внутрикостно (через маклок или латеральный бугор плечевой кости) разовый можно ввести до 1500 мл врачебного раствора.

Диаметр, калибр и толщина стенки (особенно артерий) неодинаковы как в разных костных органах, так и в отдельных участках одного и того же органа, что связано не только с функцией гемоиммунопоэза. Если в проксимальном эпифизе и прилегающем к нему участке диафиза бедренной кости суточных телят с пренатальными показателями соответствующими породными показателями роста и развития организма, диаметр артерий достигает 229,36±2,17 мкм, просвет 184,40±10,84 мкм, толщина стенки 22,46±4,43 мкм, то в средней – значительно растет диаметр – 305,34±107,02 мкм, как и толщина стенки – 105,98±47,11 мкм на фоне уменьшения просвета – 93,66±21,24 мкм. У недоразвитых пренатальных телят эти показатели артерий уменьшаются до 10%.

Вены этих участков бедренной кости имеют больший диаметр и значительно меньшую толщину стенки. В проксимальном эпифизе бедренной кости диаметр вен достигает 325,84±17,65 мкм, а просвет – 296,38±8,20 мкм (рис. 71, 72). У пренатальных недоразвитых телят отмечается незначительное уменьшение диаметра и просвета вен (до 1%).

В среднем участке диафиза бедренной кости, диаметр вен колеблется в пределах 325,84±17,65 мкм, а калибр – 296,38±8,20 мкм, что указывает на незначительную толщину их стенок. У пренатальных недоразвитых телят толщина стенки вен еще на 0,39% меньше. В среднем участке диафиза бедренной кости у пренатально развитых телят, диаметр артериол составляет 50,30±5,32 мкм, а прекапиляров – 18,66±1,33 мкм. У пренатально недоразвитых суточных телят диаметр артериол меньше на 19,28%, а прекапиляров на 21,50%. Капилляры имеют незначительные колебания диаметра в среднем участке диафиза бедренной кости суточных телят с разным морфофункциональном статусом организма. Характерно, что диаметр посткапиляров в среднем участке диафиза бедренной кости телят, с высоким морфофункциональным статусом организма, достигает 27,00±5,69 мкм, тогда как с низким – уменьшается на 30,07%. Диаметр венул, последнего звена сосудов микроциркуляторного русла, растет почти в 3 разы (86,16±1,45 мкм) сравнительно с прекапилярами. Однако у пренатальных недоразвитых телят он меньше на 19,90%, что указывает на значительное уменьшение течения крови от костных органов. Наибольший калибр вен среднего участка диафиза бедренной кости достигает 193, 01±46,58 мкм.

В дистальном эпифизе и прилегающей к нему части диализа бедренной кости поперечник артерий достигает 246,90±26 мкм при толщине стенки больше как 50 мкм. Вены имеют значительно больший поперечник (356,42±41,43 мкм). Сосуды микроциркуляторного русла за своими параметрами, архитектоники и строению почти аналогичны таковым проксимального эпифиза бедренной кости (рис. 71, 72).

Рис. 71. Кровеносные сосуды дистального эпифиза бедренной кости
телочки (10 суток). Инъекция тушью на 3% водном растворе желатина. х45: 1 – капилляры; 2 – посткапіляри.

Рис. 72. Кровеносные сосуды дистального участка диафиза бедренной кости телочки (20 суток). Инъекция тушью на 3% водном растворе желатина, х45: 1 – капилляры; 2 – венула; 3 – костная балка.

В сегментах грудины артерии и вены занимают преимущественно центральное положение в костномозговых ячейках. У пренатальных развитых телят просвет артерий достигает 133,10±45,85 мкм при толщине стенки 35,85±6,66 мкм (табл. 37). У пренатальных недоразвитых телят, в результате делятации, артерии имеют (на 11,92%) больший просвет при меньшей (на 16,51%) толщине стенки. Просвет вен меньше (165,49±19,29 мкм) сравнительно с артериями. Пренатальное недоразвитие животных предопределяет уменьшение просвета вен и значительное наполнение их кровью. Характерное строение грудины имеют и сосуды микроциркуляторного русла. Диаметр артериол достигает 37,08±7,77 мкм, прекапиляров – 20,44±0,54 мкм, а капилляров незначительно уменьшается (20,06±5,42 мкм), пост капилляров опять растет (до 43,90±2,91 мкм), венул еще больше – (78,04±1,10 мкм). У пренатальных недоразвитых телят диаметр сосудов микроциркуляторного русла меньше. Толщина стенки кровеносных сосудов имеет такое же строение, как и в других костных органах. Колебания (V%) параметров стенки и просвета артерий, вен и рангов микроциркуляторного русла значительные. У телят новорожденного периода происходит рост диаметра артерий и вен, за счет увеличения их просвета сравнительно с утолщением стенки. Характерно, что в грудине поперечник сосудов микроциркуляторного русла также растет и больше всего капилляров и посткапиляров, особенно у животных 5-суточного возраста. Однако колебание показателей не уменьшается, что свидетельствует о лабильности кровеносной системы костных органов суточных и новорожденного периода животных.

Реберные кости имеют особенное строение, которое предопределено взаиморасположением компактной и губчатой костной ткани. В последнем ребре (рудиментарном костном органе) компактная костная ткань выраженного сетчатого строения и находится на стадии формирования. Ячейки первичной губчатой костной ткани заполнены остеобластичним костным мозгом, а вторичные – красным. Кровеносные сосуды удлинены и разветвленные древообразно. Артерии достигают 222,38±65,95 мкм, а толщина их стенки 117,39±38,26 мкм. Калибр вен значительно больше (344,36±17,33 мкм), а толщина стенки небольшая (15,71±1,07 мкм). Сосуды микроциркуляторного русла имеют больший поперечник, сравнительно с такими в трубчатых костных органах телят. В вентральном направлении (в грудинной части) последнего ребра с уменьшением количества красного костного мозга, снижается поперечник кровеносных сосудов разного типа разветвления.

У пренатальных недоразвитых суточных телят, калибр и толщина стенки артерий и вен на 3,0-7,0% меньше. Среди сосудов микроциркуляторного русла оказываются все его звенья. В красном костном мозге содержатся синусоидные капилляры, поперечник которых колеблется от 60 до 500  мкм.

Строение тканевых компонентов и кровеносных сосудов хвостовых позвонках имеет свои особенности. В первом хвостовом позвонке поперечник артерий достигает лишь 159,14±42,37 мкм, просвет 98,77±29,69 мкм, а толщина стенки – 30,18±4,46 мкм, что гораздо меньше сравнительно с другими костными органами. Растут данные параметры вен, за исключением толщины стенки. Кровеносные сосуды микроциркуляторного русла почти подобны таким в других костных органах. Однако среди обычных капилляров оказываются с малым поперечником (до 10 мкм), что связано со значительной трансформацией остеобластичного и красного костного мозга в желтый. У пренатальных недоразвитых новорожденных животных дренажные кровеносные сосуды имеют несколько меньший поперечник, тогда как сосуды микроциркуляции больший.

Таблица 37. Параметры кровеносных сосудов четвертого сегмента тела грудины телят, мкм

(Ж. Г. Грабчак (Стегней), 2004))

Показатель	Возраст, суток
1. Пренатальные развитые	1. Пренатальные недоразвитые	5	10	20
M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%
Артерии
Диаметр	206,52±59,14	40,38	235,86±36,34	30,81	203,56±28,66	18,85	271,88±65,70	34,07	265,32±54,07	28,73
Калибр	133,10±45,85	48,57	148,97±23,81	31,97	126,78±19,46	21,64	182,36±54,11	41,83	175,96±46,70	37,42
Толщина стенки	35,85±6,66	26,19	41,77±3,92	18,77	38,39±6,18	22,70	39,27±5,29	18,99	44,07±7,05	22,56
Вены
Диаметр	165,49±19,29	16,44	158,62±6,04	7,62	168,73±4,46	3,74	166,24±6,77	5,74	171,72±6,45	5,29
Калибр	127,91±20,92	21,87	112,16±5,30	9,45	122,03±3,07	3,54	126,15±0,39	0,44	126,31±2,95	3,29
Толщина стенки	17,11±1,55	12,77	19,54±1,38	14,12	20,31±2,55	17,70	20,28±3,16	21,97	22,44±1,89	11,88
Диаметр сосудов МЦР
Артериолы	37,08±7,77	29,55	42,69±4,82	22,58	53,55±5,08	13,38	53,91±7,82	20,45	51,89±5,00	13,59
Прекапиляры	20,44±0,54	3,73	19,75±0,22	2,23	19,69±1,49	10,67	20,05±0,35	2,46	21,96±0,15	0,96
Капилляры	20,06±5,42	37,39	21,23±1,44	13,57	26,54±6,02	31,98	24,34±1,91	11,06	24,00±1,93	11,34
Посткапиляры	43,90±2,91	9,35	40,72±3,43	16,85	55,16±7,77	19,86	50,41±2,98	8,34	56,73±8,17	20,31
Венулы	78,04±1,10	1,99	73,62±9,27	25,18	83,90±14,50	24,37	87,55±21,04	33,86	83,83±18,78	31,59

 

С уменьшением площади окостенения в 12 хвостовом позвонке, сравнительно с первым, поперечник артерий уменьшается до 124,94±31,97 мкм, просвет – 94,74  мкм, а толщина стенки – 14,76±2,05 мкм. Уменьшаются параметры и вен на 20,0-30,0%. Сосуды микроциркуляторного русла остаются почти без изменений. У пренатальных недоразвитых животных параметры кровеносных сосудов уменьшаются на 1,0-2,0%.

С возрастом телят происходит рост параметров кровеносных сосудов, как и их количества.

Проведенные исследования показывают, что относительная площадь кровеносных сосудов, костной, хрящевой тканей и костного мозга характерные для каждого костного органа, их отдельных участков зависят от пренатального развития телят и изменяются с возрастом.

Кровеносные сосуды тимуса второго центрального органа иммуногенеза образованы междольковыми и внутридольковыми артериями, венами и сосудами микроциркуляторного русла [32]. Междольковые магистральные артерии являются продолжением экстраорганных, одни из которых разветвляются в соединительнотканной строме, другие – проникают в частицы. В корковой зоне долек кровеносные сосуды разветвляются радиально, тогда как в мозговой – образуют полигональные сетки [80].

Стенка артерий и вен тимуса имеет три оболочки – внутреннюю, среднюю и внешнюю. В междольковых артериях тимуса оказывается внутренняя и внешняя эластичные мембраны, а в адвентиции – эластические и коллагеновые волокна. В средней оболочке магистральных междольковых артерий содержатся также эластические волокна. Количество слоев миоцитов в средней оболочке артерий достигает пяти-семи, а вен – два-три. Стенка артериол стромы и паренхимы тимуса имеет три оболочки – внутреннюю, среднюю и внешнюю. В средней оболочке оказываются одиночные миоциты. Капилляры, посткапиляры и венулы тонкостенные и образованные эндотелием и базальной мембраной.

Параметры поперечника, просвета и толщины кровеносных сосудов тимуса зависят от морфофункціонального статуса и возраста животных, и характерны для каждой его доли [80].

Поперечник артерий парной шейной частицы тимуса у суточных телят составляет 175,06±64,98 мкм, а толщина стенки 44,60±18 мкм. Поперечник междольковых вен несколько больший (293,75±33,20 мкм) при значительно меньшей толщине стенки. Тип разветвлении междольковых кровеносных сосудов отвечает размещению долек (рис. 73). Междольковые артериолы парной шейной доли тимуса достигают 42,37±7,13 мкм, а прекапиляров – 15,91±4,46 мкм. Капилляры имеют такой же поперечник. Последний растет в посткапілярах (38,27±9,55) и венулах (64,37±15,81 мкм). Незначительная разница поперечника афферентных и эфферентных сосудов микроциркуляторного русла соединительнотканной стромы свидетельствует о почти постоянной в ней гемодинамике. У животных с признаками пренатального недоразвития поперечник сосудов микроциркуляторного русла увеличивается на 34,0-40,0%, что свидетельствует на явления стаза крови. Внутридольковые артерии и вены парной части тимуса имеют почти в три раза меньший поперечник по сравнению с междольковыми (49,57±2,47 мкм и 67±13,46 мкм). Однако поперечник кровеносных сосудов микроциркуляторного русла растет: артериолы – 41,96±9,68 мкм, капилляры – 12,10±1,92 мкм, посткапіляри – 38,93±8,04 мкм. В мозговой зоне сосуды микроциркуляторного русла образуют отдельные шаровидные скопления, в соответствии с размещением ее паренхимы. При этом их поперечник почти одинаков. Лишь в местах разветвления образуют расширение подобные синусоидным капиллярам (рис. 74-76).

Рис. 73. Кровеносные сосуды парной шейной части тимуса телочки (сутки). Инъекция тушью на 3% водном растворе желатина, х45: 1 – междольковая артерия; 2 – междольковая вена; 3 – внутридольковые сосуды микроциркуляторного русла.

Рис. 74. Внутридольковые кровеносные сосуды парной шейной части тимуса телочки (сутки). Инъекция тушью на 3% водном растворе желатина, х45: 1 – капилляр; 2 – венула; 3 – микроциркуляторное русло.

Рис. 75. Кровеносные сосуды промежуточной части тимуса телочки (сутки). Инъекция тушью на 3% водном растворе желатина, х45: 1 – междольковая артерия; 2 – междольковая вена; 3 – внутридольковые сосуды микроциркуляторного русла; 4 – корковая зона; 5 – мозговая зона.

Рис. 76. Кровеносные сосуды грудной части тимуса телят (сутки). Инъекция тушью на 3% водном растворе желатина, х45: 1 – междольковая артерия; 2 – междольковые кровеносные сосуды.

В шейной промежуточной части тимуса закономерность разветвления кровеносных сосудов подобна парным частям. Однако поперечник междольковых артерий растет (199,82±52,48 мкм) при толщине стенки – 54,37±21,89 мкм. Поперечник вен, напротив, уменьшается до 158,95±34,24 мкм, а толщина стенки почти не изменяется. Поперечник междольковых сосудов микроциркуляторного русла соответствует таковому парной шейной дольки.

Таблица 38

Динамика параметров междольковых кровеносных сосудов грудной части тимуса телят, мкм (Ж. Г. Грабчак (Стегней) 2004))

Показатель	Возраст, суток
1. Пренатально развитые	1. Пренатально недоразвитые	5	10	20
M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%
Артерии
Поперечник	187,27±64,79	8,78	188,34±41,11	43,66	357,59±41,47	16,35	377,15±106,22	39,71	378,47±56,61	21,61
Просвет	82,28±23,80	40,79	63,67±10,61	33,33	231,10±7,91	4,83	233,61±66,43	40,10	221,42±11,38	7,25
Толщина стенки	51,80±20,81	56,81	64,83±11,58	35,72	62,73±17,41	39,13	71,50±19,51	38,47	75,13±20,47	54,49
Вены
Поперечник	163,54±31,04	26,76	327,46±74,32	45,39	325,87±36,58	15,83	340,02±125,71	73,94	378,23±46,05	17,17
Просвет	129,35±21,23	23,14	284,72±65,82	46,23	293,18±26,54	12,76	301,92±96,31	44,98	296,22±28,76	19,42
Толщина стенки	17,71±4,50	35,83	20,85±5,04	48,35	16,22±4,75	41,29	38,85±14,72	53,43	40,60±7,90	27,44
Поперечник сосудов МЦР
Артериолы	43,82±6,30	20,27	48,38±5,63	23,27	52,66±10,68	28,60	51,69±11,24	30,66	58,28±14,63	35,40
Прекапиляры	12,97±1,52	16,52	14,82±0,30	4,05	19,09±1,62	11,97	20,12±1,87	13,10	20,56±2,25	15,43
Капилляры	16,13±3,98	34,79	17,29±2,54	29,38	17,66±4,90	39,12	18,27±4,65	35,89	18,22±4,34	33,59
Посткапиляры	39,35±7,80	27,95	43,09±6,02	27,94	43,52±10,92	35,38	56,75±16,91	42,01	56,50±14,31	35,71
Венулы	69,39±15,99	32,49	54,73±5,34	19,51	62,61±10,31	23,22	84,42±21,21	35,43	78,77±19,78	35,41

Таблица 39

Динамика параметров внутридольковых кровеносных сосудов грудной части тимуса телят, мкм (Ж. Г. Грабчак (Стегней), 2004))

Показатель	Возраст, суток
1. Пренатально развитые	1. Пренатально недоразвитые	5	10	20
M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%
Артерии
Поперечник	50,38±3,65	10,22	51,40±2,44	9,49	62,79±4,23	9,50	68,52±3,07	6,32	74,22±2,11	4,07
Просвет	29,01±0,80	3,88	30,39±0,65	4,25	37,01±3,93	11,54	39,54±2,88	10,27	43,38±0,87	2,83
Толщина стенки	10,68±1,45	19,14	10,38±0,75	14,45	12,88±4,17	45,65	13,82±0,12	1,22	16,20я0,61	5,31
Вены
Поперечник	56,82±6,88	17,07	59,66±3,64	12,20	69,70±4,66	9,43	71,89±4,51	8,85	72,79±4,87	9,43
Просвет	49,95±6,16	18,90	48,47±3,64	15,05	58,97±3,86	9,23	59,38±2,76	6,55	57,67±2,79	6,82
Толщина стенки	5,35±0,41	10,81	5,56±0,11	3,96	4,99±0,40	11,30	6,07±1,07	15,09	6,60±1,11	23,71
Сосуды МЦР
Артериолы	38,75±8,61	31,33	49,55±7,30	29,58	53,63±13,67	35,94	51,41±12,74	34,94	55,62±13,38	33,92
Прекапиляры	14,24±2,22	21,98	17,49±1,30	14,87	19,31±2,74	20,01	19,85±2,86	20,32	20,49±2,41	16,58
Капилляры	15,70±3,61	32,42	14,55±2,52	34,64	14,25±2,94	29,09	16,88±3,46	28,90	17,11±3,05	25,13
Посткапи ляры	40,43±7,61	26,54	44,00±5,47	24,86	45,24±10,72	33,41	59,69±15,90	37,56	58,48±15,31	36,91
Венулы	74,19±8,41	15,98	71,16±4,86	13,66	81,10±3,53	6,13	76,26±7,65	14,14	90,00±8,44	14,86

 

Таблица 40

Динамика площади кровеносных сосудов и тканевых компонентов тимуса телят % (Грабчак Ж. Г., 2004)

Показатель	Возраст, суток
1. пренатально развитые	1. пренатально недоразвитые	5	10	20
M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%
Кровеносные сосуды	12,89±0,97	10,61	13,87±0,44	6,34	13,62±0,43	4,45	14,73±0,83	7,95	12,05±0,36	4,21
– междольковых	4,28±0,61	20,10	4,55±0,12	5,27	5,05±0,20	5,58	5,32±0,42	11,13	4,42±0,39	12,44
– внутридольковых	8,61±0,54	8,84	9,32±0,44	9,44	8,56±0,16	2,64	9,41±0,24	3,60	7,63±0,89	16,45
Паренхима	80,57±3,46	6,51	78,98±1,37	3,47	80,85±0,89	1,55	75,31±3,16	5,92	77,82±2,94	5,33
– корковая зона	57,97±3,38	8,22	60,14±1,18	3,92	62,27±0,10	0,16	58,04±2,78	6,75	61,24±0,63	1,45
– мозговая зона	22,60±2,71	16,91	18,84±0,31	3,29	18,28±0,25	1,93	17,27±0,38	3,10	16,68±0,25	2,13
Соединительнотканная строма	6,53±2,33	50,31	7,11±1,06	29,82	5,53±0,54	13,77	9,96±2,58	36,52	9,67±0,22	3,21

Параметры внутридольковых кровеносных сосудов промежуточной части тимуса также почти не изменяются. Однако растет поперечник вен (69,16±9,90 мкм), что, возможно, приводит к уменьшению скорости течения крови.

В междольковой строме грудной части тимуса у суточных телят поперечник артерий достигает 187,27±64,79 мкм, а толщина стенки 51,80±20,87 мкм – возрастает сравнительно с парной (табл. 38, 39) и промежуточной шейными частями тимуса. Параметры сосудов микроциркуляторного русла характерны для соединительнотканной стромы. Как и в других частях тимуса суточных телят, так и в грудной – междольковые кровеносные сосуды имеют соответствующее разветвления и образуют полигональные сетки. Однако, калибр их несколько растет, что, возможно, связано с интенсивными процессами обмена веществ. У пренатальных недоразвитых телят, поперечник сосудов микроциркуляторного русла растет на 4,0-6,0%. В их просвете содержатся клетки крови.

Следовательно, в тимусе суточных животных кровеносные сосуды образуют междольковые и внутридольковые разветвления. Междольковые – образованы сосудами микроциркуляторного русла, характерной особенностью которых является непосредственное соприкосновение с паренхимой корковой или мозговой зон. С возрастом животных происходит не только увеличение массы тимуса, но и растут параметры кровеносных сосудов. Однако динамика их параметров происходит асинхронный. У 5-суточных телят параметры кровеносных сосудов растут на 8,0-10,0% во всех частях тимуса. В 10-суточных, напротив, несколько уменьшаются на 4,0-6,0%, а в 20- увеличиваются – на 10,0-12,0%. При этом больше всего растет поперечник вен (на 18,0-20,0%), что значительно уменьшает скорость течения крови по сосудам микроциркуляторного русла.

Исследование общей площади кровеносных сосудов тимуса показывает, что у суточных их относительная площадь составляет 12,89±0,77%, лимфоидной ткани – 80,57±3,46% и соединительнотканной стромы – 6,53±2,33% (табл. 39). У пренатальных недоразвитых телят общая площадь кровеносных сосудов незначительно растет, на фоне увеличения соединительнотканной стромы и уменьшения паренхимы. Большую площадь занимают внутридольковые кровеносные сосуды (8,61±0,54%). Характерно, что в междолевых кровеносных сосудах содержится наименьшее количество сосудов микроциркуляторного русла (2,33±0,05), тогда как внутри долек они занимают значительно большие их часть (35,14±0,88), что характерно также для костных органов. В грудной части тимуса, в отличие от костных органов больше занимают вены, а наименьшую – сосуды микроциркуляторного русла (табл. 40).

Параметры междолевых кровеносных сосудов грудной части тимуса также имеют свои особенности и зависят от пренатального развития организма новорожденных животных.

Внутридольковые кровеносные сосуды имеют значительно меньший поперечник за исключением долек микроциркуляторного русла (табл. 41). С возрастом телят сохраняется такая закономерность динамики относительной площади отдельных сосудов. За исключением 5-суточных телят, в тимусе которых уменьшается площадь сосудов микроциркуляторного русла, особенно внутридольковых. У 10- и 20-суточных их площадь опять растет на фоне увеличения паренхимы, особенно корковой зоны.

Таблица 41. Динамика площади отдельных кровеносных сосудов тимуса телят % (Ж. Г. Грабчак (Стегней), 2004))

Показатель	Возраст, суток
1. Пренатально развитые	1. Пренатально недоразвитые	5	10	20
M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%	M±m	V,%
Междольковые
Артерии	11,71±0,43	5,18	9,73±0,41	8,43	11,45±0,29	3,57	10,12±0,66	9,20	13,28±0,49	5,20
Вены	19,08±0,86	6,36	20,84±0,52	4,99	23,64±0,45	2,68	23,29±0,3	2,36	20,83±0,63	4,26
Микроциркуляторное русло	2,33±0,05	3,03	2,31±0,13	11,26	2,06±0,14	9,58	2,72±0,11	5,70	2,57±0,09	4,94
Внутридольковые
Артерии	9,60±0,83	12,19	8,80±0,37	8,41	7,42±0,44	8,36	5,63±0,31	7,76	4,98±0,27	7,64
Вены	22,08±0,45	2,87	22,13±0,5	4,88	21,88±0,63	4,06	21,45±0,47	3,09	21,91±0,69	4,44
Микроциркуляторное русло	35,14±0,88	3,53	36,19±0,28	1,55	33,55±0,30	1,26	36,80±0,73	2,80	36,43±0,58	2,24

Невзирая на значительные исследования морфологов, в настоящее время еще не выяснен механизм миграции клеток гемоиммунопоэза из красного костного мозга и тимуса в кровь и лимфоидные образования. Особенно привлекает к себе внимание внезапная миграция тимоцитов, что приводит к значительному уменьшению абсолютной массы тимуса. Такой феномен чаще всего происходит у новорожденных животных, особенно при нарушении функции органов пищеварения и определяется как акцедентальная трансформация тимуса.

Следовательно, исследование кровеносных сосудов костных органов и тимуса показывают, что их архитектоника и параметры сосудов имеют общие закономерности, как центральных органов иммунопоэза, так и собственных, присущих каждому органу, который отображает их определенное участие в кооперации выполнения функции иммунной защиты. Общей чертой строения кровеносных сосудов для костных органов и тимуса телят является значительное развитие сосудов микроциркуляторного русла, относительная площадь которого колеблется в пределах 35,0-45,0%, что способствует значительному росту их паренхиматозных структур. Кроме того, сосуды микроциркуляторного русла кроветворной паренхимы костных органов и тимуса имеют значительный поперечник, что связано не только с интенсивностью обмена веществ, но и образованием и дифференцированием клеточных структур эритроидного и лимфоцитарного ряда. В костных органах максимальное количество сосудов микроциркуляторного русла находится среди красного костного мозга, тогда как в тимусе – в корковой и мозговой зонах. Стромальные структуры костных органов и тимуса содержат незначительное количество кровеносных сосудов, особенно микроциркуляторного русла (около 3,0%). Характерно, что в строении кровеносных сосудов тимуса и костных органов проявляются общие закономерности.

Артерии и вены имеют стенку из трех оболочек. Исключением являются интраосальные вены, стенка которых построена из одной оболочки – эндотелия и базальной мембраны, что характерно для сосудов микроциркуляторного русла. Поперечник артерий и вен имеет значительные колебания и зависит не только от определенного костного органа, его части, как и тимуса, а прежде всего от функциональной нагрузки. Изменения архитектоники, параметра, строения стенки и просвета артерий, вен и сосудов микроциркуляторного русла с возрастом телят (за 20 дней жизни) незначительны и проявляют общие закономерности обнаруженные у животных при рождении.

Работ, относительно определения особенностей строения кровеносных сосудов периферических органов иммуногенеза у новорожденных животных, мы не обнаружили в доступной литературе. Отдельные сообщения, которые встречаются в научной литературе, не дают возможности провести достаточный анализ их особенностей и взаимоотношений с тканевыми компонентами этих органов.