Сердечная мышечная ткань
Структурными единицами сердечной мышечной ткани являются клетки-кардиомиоциты, которые покрыты базальной мембраной.
Различают 5 видов кардиомиоцитов: сократительные (рабочие), или типичные, и атипичные: синусные (пейсмекерные), переходные, проводящие и секреторные.
Рабочие кардиомиоциты имеют форму удлиненного цилиндра длиной около 100-150 мкм и диаметром до 20 мкм. Они содержат одно, редко два ядра, расположенных по центру клетки, а вокруг ядер группами локализуются миофибриллы (поля Конгейма). Строение миофибрилл такое же, как и в скелетной мышечной ткани, а ведь в них отсутствуют триады. Кардиомиоциты соединяются Торец в торец, образуя функциональные мышечные волокна. В области соединений кардиомиоцитов на светооптическом уровне четко выявляются вставочные диски.
Во вставных дисках различают продольные и поперечные участки. В поперечных участках имеется много межклеточных контактов-десмосом, они обеспечивают прочность соединения кардиомиоцитов. В продольных участках присутствует много межклеточных контактов типа Нексусов, которые образуют узкие каналы между соседними клетками, через эти каналы способна проходить вода и ионы, что создает вязика для свободного прохождения электрического тока с одного кардиомиоцита на другой; таким образом, наличие Нексусов обеспечивает электрическое соединение кардиомиоцитов, необходимое для быстрого распространения возбуждения по всей массе миокарда и для его синхронного сокращения
Пейсмекерные кардиомиоциты располагаются в области синусов. Они способны ритмично сокращаться и передавать управляющие сигналы через переходные и проводящие кардиомиоциты на рабочие, которые сокращаются с заданным ритмом.
Переходные и проводящие кардиомиоциты передают возбуждение сердечного ритма от пейсмекерных клеток к сократительным кардиомиоцитам.
Секреторные кардиомиоциты вырабатывают предсердный натрийуретический фактор, регулирующий мочеобразование, является антогонистом ренина (усиливает диурез и снижает артериальное давление).
Общим для морфологии скелетной и сердечной мышечной тканей является наличие посмугованности, проявляющейся на светооптическом уровне, и, так называемых, Т-трубочек, находящихся при ультрамикроскопическом исследовании.
Т-трубочки-это трубкообразные впячивания цитомембраны, идущие внутрь мышечного волокна и кардиомиоцита, то есть располагаются поперечно относительно их длины. Примерно на уровне Z-линий, они подходят близко к эндоплазматическому ретикулуму.
Гладкая мышечная ткань
В гладкой мышечной ткани мезенхимного генеза структурной единицей является миоцит, имеющий веретеновидную форму, ядро в нем удлиненное, локализуется по центру клетки. Длина миоцитов колеблется в пределах 20-500 мм, а ширина в области брюшка - всего лишь 5-8 мкм. Сократительный аппарат представлен филаментами актина, создающим трехмерную сеть, рядом с которой располагаются мономеры миозина.
В гладкой мышечной ткани тропонин-тропомиозин нового комплекса нет, головка миозина имеет легкие цепи, которые должны сначала фосфорилироваться, для того, чтобы она смогла расщеплять и присоединять АТФ и взаимодействовать с актином.
Структурной единицей гладких мышц эктодермального происхождения являются миоэпителиоциты экзокринных желез, а нейрглиальные - мионейральные клетки m. m. sphincter et dilatator pupille.