Методы исследование крови.

Биохимические методы исследования крови.

Из многочисленных методов исследования крови особое значение имеют биохимические методы. Для диагностики наследственных болезней используют современные биохимические методы – высокоэффективную жидкостную хроматографию, магнитно-резонансную спектроскопию. Они позволяют идентифицировать любые метаболиты, специфические для определённой наследственной болезни.

Предметом биохимической диагностики является установление определённых метаболитов в моче (фенилкетонурия и др.), энзимопатий, белков разных групп.

Материалом для биохимических исследований является форменные элементы крови, сыворотка (плазма) крови, моча, культуры клеток (фибропласты, лимфоциты).

Исходная схема обследования строится на клинической картине болезни, генетических сведениях и выборе биохимических методов исследования.

Для выявления фенилкетонурии используют тест с хлоридом железа, для обнаружения кетокислот – тест с динитрофенилгидрозином. С помощью тонкослойной хроматографии мочи и крови диагностируют наследственные нарушения обмена аминокислот, олигосахаридов, мукополисахаридов (гликозаминогликанов). Газовая хроматография применяется для выявления наследственных болезней обмена органических кислот, некоторых ацидопатий. С помощью электрофареза гемоглобина в гуманной медицине диагностируется вся группа гемоглобинопатий.

Большие возможности клинической биохимии открываются в связи с широким внедрением в практику автоанализаторов, позволяющих проводить количественное определение множества показателей.

Общий гематологический анализ крови.

Общий гематологический анализ включает подсчёт количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, микроскопию мазков с дифференцировкой клеток, определение содержания гемоглобина, скорости оседания эритроцитов (СОЭ).

Его необходимо проводить для дифференцировки клинически здоровых животных от больных, в том числе и наследственными болезнями.

Полученные результаты сравнивают с нормативными (таблицы 6.4; 6.5).

Уменьшение количества эритроцитов в крови наблюдается при аутоиммунной гемолитической анемии новорожденных, аутоиммунной гемолитической анемии собак и кошек и некоторых других наследственных болезнях и аномалиях.

Снижение тромбоцитов – сопутствует врожденной гемофилии, тромбоцитопении.

Увеличение количества лейкоцитов (лейкоцитоз) с преобладанием лимфоцитов характерно для лимфолейкоза крупного рогатого скота, который относят к наследственно предрасположенным заболеваниям.

Действие радиации, тератогенов и других неблагоприятных факторов приводят к нарушению кровотворения, появлению незрелых форм эритроцитов и лейкоцитов.

Гемоглобин – хромопротеид, являющийся малекулярным переносчиком кислорода и углекислого газа в крови, а также способный реагировать с многими другими веществами (окиси углерода и азота, хлориды, карбонаты, фосфаты и др.). Общее содержание гемоглобина в крови животных представлено в таблице 6.4.

Из наследственных болезней содержание гемоглобина снижается при гемолитической анемии новорожденных животных.

Таблица 6.4. Количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов крови здоровых животных.

Вид животного	Эритроциты, млн/мкл (Т/л)	Лейкоциты, тыс/мкл (Г/л)	Тромбоциты, тыс/мкл (Г/л)
Крупный рогатый скот Овцы Козы Свиньи Лошади Собаки Кошки	5,0 -7,5 7,0 – 12,0 12,0 – 17,0 6,0 – 7,5 6,0 – 9,0 5,8 -8,4 6,6 – 9,4	4,5 – 12,0 6,0 -14,0 6,0 – 12,0 8,0 – 16,0 7,0 – 12,0 8,5 – 10,5 10,0 – 15,0	260 -700 270 – 500 300 – 900 180 – 300 200 – 500 250 – 550 100 - 500

Таблица 6.5. Лейкограмма крови у здоровых животных, %

Вид животного	Базофилы	Эозино-филы	Нейтрофилы	Лимфо-циты	Моно-циты
Юные	Палочко-ядерные	Сегменто-ядерные
Крупный рогатый скот Лошади Свиньи Овцы Козы Собаки Кошки	0,0-2,0 0,0-1,0 0,3-0,8 0,0-1,0 0,0-2,0 0,0-1,0 0,0-1,0	3-8 2-6 4-12 1-4 2-8 2,5-9,5 2-8	0-1 0-0,5 0-2 0-2 1-4 ---- 0-1	2-5 3-6 3-6 2-4 5-20 1-6 3-9	20-35 45-62 25-35 40-48 20-40 43-72 40-45	40-75 25-44 40-50 40-50 40-70 21-40 36-51	2-7 2-4 2-5 2-6 2-5 1-5 1-5