[Porcne enterovirus infections]
Энтеровирусная инфекция свиней, вызываемая различными представителями группы ECSO, клинически проявляется гипертермией, судорогами, параличами, локомоторными расстройствами (полиэнцефаломиелитами), нарушением репродуктивных функций свиноматок, диареей, кожными поражениями, похожими на везикулярную болезнь свиней, угнетением и т. п. Болезни передаются по типу кишечных инфекций.
ECSO распространены повсеместно. Иногда они вызывают тешеноподобные болезни, не поддаются эпизоотологическои классификации и составляют гетерогенную в антигенном и патогенном отношениях группу. Первое проявление энтеровирусной инфекции свиней в виде болезни Тешена — полиэнцефаломиелитов с высокой смертностью зарегистрировано в Чехословакции около 60 лет назад. Это тяжелое заболевание спорадически встречается главным образом в Центральной Европе, а также Африке; более «мягкая» форма полиэнцефаломиелитов, вызываемая серологически родственными, но менее вирулентными штаммами свиных энтеровирусов, встречается более чем в 35 странах Европы, Северной Америки и Австралии. Во Франции энце-фаломиелиты у свиней по тяжести занимают промежуточное положение между болезнью Тешена и болезнью Тальфана. Впервые энтеровирусы свиней стали выделять и классифицировать в Великобритании, США, Франции, Швеции, Болгарии. В настоящее время невозможно определить четкие нозогеографические зоны энтерови-русных болезней свиней. Штаммы, которые не проявляют патогенности, относятся к ECSO (enteric citopathogenic svine orphan) или ЕСРО (enteric citopathogenic porcine orphan) вирусам.
Клинические признаки и патологоанатомические изменения. Они разнообразны, однако при трех инфекциях (болезни Тешена, ВБС и СМЭДИ) установлены довольно четкие патологоанатомические изменения. Клинические признаки заболеваний свиней, вызываемых энтеровирусами свиней разных серогрупп следующие:
|
Синдром |
Серогрупп |
|
Полиэнцефаломиелит |
1,2,3,5 |
|
Расстройство репродуктивной Функции |
1, 3,6,8 |
|
Диарея |
1,2, 3,5,8 |
|
Пневмония |
1,2,3,8 |
|
Перикардиты и миокардиты |
2,3 |
Группа энтеровирусов свиней в антигенном отношении гетерогенна. В 1967 г. Александр и Бете с помощью перекрестной РН разделили изученные ими энтеровирусы свиней на 10 серологических типов: 1-й тип — Kontratice, Reporyje, Talfan, F39,F65, F70, V176, U6, El, FS55, Dal, СМЭДИ А, В и С (шт. PS34); 2-й - Т80, Т52, F52, F17, S18014, Е4, Da2; 3-й - F7; 4-й тип - F12, F26; 5-й - F34; 6-й - F78; 7-й - F43; 8-й — F59; 9-й — V13; 10-й тип — А1. Данная классификация общепризнана. Для типирования энтеровирусов применяют РН в культуре клеток почки поросенка. Специфические антисыворотки получают на безмолозивных поросятах. В группе энтеровирусов свиней не таксономирован вирус ВВС (1).
В 1978 г. было показано, что подобно другим пикорнавирусам, энтеровирусы свиней содержат С и D антигены. Термостабильный, не нейтрализующийся антиген С является общий для многих штаммов энтеровирусов свиней и ответствен за перекрестные реакции между энтеровирусами свиней, а также другими пикорнавирусами (риновирус лошадей, Коксаки, полиовирус), которые выявляются в РДП. РСКоказалась приемлемой для быстрого скрининга и типирования энтеровирусов свиней. Позднее были выделены ранее неописанные серогруппы энтеровирусов свиней (табл. 13.1)
Изучено генетическое разнообразие нескольких свиных энтеровирусов (СЭВ) и свиных тешовирусов (СТВ), которые ранее назывались СЭВ-1. Секвенирована главная часть геномной последовательности стандартного штамма Talfan СТВ. Методом обратной транскрипции-ПЦР и быстрой амплификации 3-концов кДНК секве-нированы области, кодирующие РНК-полимеразу (I) и капсидный белок VP2 (П), и 3-нетранслируемая область (3-НТО). Для этого использованы праймеры, основанные на последовательности штамма Talfan и штаммов СЭВ. Филогенетический анализ области, кодирующей РНК-полимеразу и капсидный белок, и анализ предсказанной структуры РНК в 3-НТО показал, что СЭВ следует разбить на 3 генетические группы, одна из которых состоит из СТВ, а две другие соответствуют подвидам СЭВ, представленными штаммами V13 СЭВ-8 и UKG410/73 СЭВ-9.
Получена панель моноклональных антител против энтеровирусов свиней, пригодных для использования в реакции непрямой иммунофлуоресценции. Антитела способны распонавать конформационно-зависимые эпитопы вируса. С помощью непрямого иммунофлуоресцентного метода (НИФМ) показано, что МА 040/481 распознавали группоспецифический антиген ЭВС серотипа 1.
Таблица 13.1 Серологическая Классификация энтеровирусов Свиней (3,4)
|
Номер |
Тип |
Референс- |
|
|
Группы |
ЦПД |
Штаммы |
Другие штаммы |
|
1 |
I |
Teshen |
Talfan, PS34, (SMEDI C), PS35, F65, Jl, WR1, Tl, |
|
2 |
I |
Т80 |
ECP0-3,E1,PE6 |
|
3 |
I |
02b |
T52A, О3b, F17, F59, E4, J2, T3 |
|
4 |
I |
PS36 |
PS2-PS13, PS 14 (SMEDI B), |
|
5 |
I |
F26 |
PS15-PS20,F34,PE1,3, 10 |
|
6 |
I |
PS37 |
PS38, F78, DE8, |
|
7 |
I |
SMEDI |
F12, J3 |
|
8 |
II |
E F43 |
T4, WR4, F7.ECPO-2, J5 WR2 |
|
9 |
III |
PS27 |
PS23, PS25, PS26, PS28-PS30, PS32 SMEDI D, V13.A1, |
|
10 |
III |
SMEDIA |
WR3, WR5, WR6, ECPO-1, ECPO-5, CHICO, PE4, 5, 7 |
|
11 |
I |
UKG410/73 |
UKG139/3, UKG194/73, UKG298/73(c), UKG380/73, Pd2 |
|
LP54 |
GF50 |
||
|
UKG173/74 |
MV1-76 |
МА оказались эффективным реагентом при энтеровирусных инфекциях. Однако, они не обладали нейтрализующей активностью и не реагировали с вирусными частицами, что было показано при иммуноэлектронной микроскопии (ИЭМ). Специфичными для ЭВС-1 оказались МА 158/5Д2, что установлено с помощью непрямого иммуноферментного анализа (НИФА). Кроме того, они способны нейтрализовать вирус, что подтверждалось методом ИЭМ. Оба типа МА распознавали поверхностные эпитопы трехмерной структуры вирионов.