Характеристика некоторых карбонатных препаратов
Севин (карбарил. карполин. пан и рип. Мервин)
Относят к препаратам средней токсичности. Лд5о севина для кур-в пределах от 550 до 2200 мг/кг. Цыплята более чувствительны, чем взрослая птица, кумулятивные свойства выражены слабо. Все ариловые эфиры метилкарбаминовой кислоты обладают усиленной антихолинэстеразной активностью. В случаях несмертельного отравления активность холинэстеразы крови быстро восстанавливается.
Карбофуран (фурадан, бао, 70193,куратер, Д1221, ялтокс)
Относится к группе метилкарбаматов. Высокотоксичен при поступлении с воздухом и кормом (водой). Подавляет активность холинэстеразы.
Производные тиокарбаминовой кислоты Элтам (ЭПТС, ЭЛТК)
Относится к препаратам средней токсичности. У кур первые признаки отравления определяются после введения препарата в дозе 250 мг/кг. Предполагают, что в токсикодинамике этого препарата ведущее значение имеет угнетение процессов окисления, нарушение обмена нуклеиновых кислот, работы нервной системы, поражение печени, почек, желез внутренней секреции.
ТМТД (тирам, тиуран, тетраметилурамдисульфид)
Является производным дитиокарбаминовой кислоты, отличается высокой фунгицидной активностью, относится к среднетоксическим препаратам, с высокими кумулятивными свойствами. У кур, получавших ТМТД в дозе 35 мг/кг, значительно уменьшалась яйценоскость, ухудшалось качество скорлупы, отмечалось даже ее отсутствие. У цыплят, которым скармливали препарат в дозе 100-200 мг/кг, появлялась хромота, у гусят - снижение веса.
Цирам (ДДКЦ, метазан, мильбам), димегилдитиокарбамат цинка
Цирам относится к группе металлосодержащих Тио - и дитиокарбаматов. Имеет выраженные кумулятивные свойства. При введении токсических доз препарата (6-10 г / кг массы тела) у кур отмечалось угнетение, нарушение координации движений, затрудненное дыхание, отсутствие аппетита, понос, снижение массы тела и яйценоскости, а иногда и полное прекращение яйценоскости.
Карбин (барбан)
Относится к группе алкилакрбаматов, имеет среднюю токсичность. ЛД5о для кур - 700 мг / кг. Токсическое действие сказывается на кроветворной системе, появлении метгемоглобина, нарушении белкового и холестеринового обмена. Антихолинэстеразная активность низкая.
Синтетические пиретроидные инсектициды
Синтетические пиретроиды являются химическими аналогами природных пиретринов, которые применяются человечеством для борьбы с вредителями около 2 тысяч лет. С химической точки зрения они представляют собой сложные эфиры пиретриновой или хризантемовой кислот и высокомолекулярных алициклических кетоспиров.
По результатам теста связывания комплекса рецептор-Ио-нофор на гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК) пиретроиды были классифицированы во 2 группы:
1) пиретроиды, не содержащие ά-цианогруппы: аллетрин, фенотрин, перметрин, тетраметрин, цисметрин, биоресметрин. Для этого типа соединений характерным является Т-синдром, который характеризуется выраженной вторичной активностью в органах чувств и чувствительных нервных окончаниях;
2) пиретроиды, содержащие цианогруппу в положении 3-феноксибензилового спирта: дельтаметрин, циперметрин, флувалинат, фенвалерат и т. д. Эти соединения вызывают СN-синдром, который характеризуется выраженной вторичной активностью, длительными последовательными нервными импульсами и судорогами.
Синтетические пиретроиды обладают высокой инсектоакарицидной активностью и селективностью, избирательность их действия намного больше, чем у фосфор - и хлорорганических пестицидов. Этим соединениям свойственна низкая фотохимическая стабильность-под воздействием ультрафиолетовых лучей они разрушаются с образованием безвредных соединений. Именно этому использовать синтетические пиретроиды в закрытых помещениях надо осторожно - отсутствие солнечных лучей замедляет их дезактивацию, что может вызвать отравление птицы и людей. Эти препараты очень опасны для водных организмов и полезных насекомых. Большинство пирстроидов обладают выраженным кожноподражающим действием.
В окружающей среде соединения этой группы быстро разрушаются. Однако, ряд авторов отмечают тенденцию к био-аккумуляции некоторых препаратов в биологических объектах. Синтетические пиретроиды в значительной степени адсорбируются почвой и осадочными породами, поэтому перераспределения их в более глубокие слои почвы не наблюдается. В организме животных эти вещества быстро разрушаются путем гидролиза, окисления и конъюгации в более сложные молекулы. Тенденция к накоплению в тканях организма у большинства пиретроидов выражена слабо.
Патогенез при отравлении синтетическими пиретроидными инсектицидами. Все синтетические пиретроиды являются ядами нервного типа действия. Они парализуют деятельность аксонов периферической и центральной нервной системы, влияя на работу натриевых каналов, что препятствует нормальному прохождению нервного импульса.
Клинические признаки. Токсические дозы пиретроидов вызывают повышенную возбужденность, которая переходит в угнетение, нарушение координации движений, параличи. Птица проявляет непритаманное ей поведение, двигательную активность, вокализацию.
Диагностика. Комплексная. Учитываются анамнестические данные, клинические признаки. При патологоанатомическом разгибе выявляют раздражение и десквамационное перерождение слизистых оболочек зоба, железистого желудка, начального отдела тонкого кишечника. Увеличивается относительный вес печени, нарушение ее балочной структуры, холецистит. В почках появляются признаки нефроза, нарушения разграничения Мозгового и коркового слоев. В содержимом желудочно-кишечного тракта, кормах обнаруживают остатки пиретроидов средствами газожидкостной или высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Профилактика. Четкое соблюдение инструкции по использованию синтетических пиретроидов, недопущение попадания их избыточных количеств в корм и воду. Токсическое действие синтетических пиретроидов значительно усиливают фосфорорганические соединения, поэтому надо тщательно следить за их совместимым применением. Дуэты и суспензии синтетических пиретроидов менее токсичны, чем масляные формы препаратов.
Лечение. Специфического антидота не разработано. Используют средства симптоматической терапии. Ни в коем случае нельзя применять препаратов, которые содержат масло, масло, - они усиливают токсическое действие пиретроидов, которые являются чрезвычайно липофильными соединениями.