Структурно функциональные особенности фетальной части плаценты

Одним из доказательств, ранее поданной нами гипотезы, являются изменения структуры обнаруженные при исследовании фетальной части плаценты коров, которая имеет ведущее значение в росте и развитии плода. Выполнение транспортной, трофической, эндокринной и других важных функций плаценты предопределяют адекватный обмен между организмом матери и плода [108, 373, 406].

Необходимо отметить, что в гуманной медицине исследования плаценты после рождения ребенка, с целью прогнозирования его жизнеспособности являются постоянными и обязательными [70, 308]. В ветеринарной же медицине этот вопрос лишь возникает перед исследователями. При этом плаценту исследуют без взаимосвязи с морфофункциональным состоянием новорожденного животного [31]. Наиболее информативными в этом вопросе является работы Б. В. Криштофоровой и Н. В. Саенко [31, 163, 167, 170]. При этом авторы доказали высокую вариабельность структурно-функциональных характеристик фетальной части плаценты коров, которая предопределяет индивидуальные особенности морфофункционального состояния организма новорожденных телят.

Структурные изменения, в фетальной части плаценты коров, больше проявляются в период зимне-весеннего отела с одновременным рождением телят с низкой жизнеспособностью. Если при рождении в октябре-ноябре среди телят можно выделить группу с морфофункциональным статусом 91,50±1,01, то в феврале-марте – 78,17±1,43 балла (по 100 бальной оценке). Вторую группу, можно выделить с морфофункциональным статусом 83,88±1,02 (октябрь-ноябрь) и 69,50±1,26 баллов (февраль-март). Наименее жизнеспособные телята имеют лишь 73,33±1,83 (октябрь-ноябрь) и 58,17±1,84 балла (февраль-март).

Особенности структуры фетальной части плаценты коров, с рождением телят, имеющих разный морфофункциональный статус, проявляются в морфологии и взаимоотношениях тканевых компонентов и кровеносных сосудов, которые выявляются на анатомическом уровне изменениями ее абсолютной массы, площади, количества ворсин (табл.3). Данная закономерность подтверждается коррелятивными взаимосвязями между массой (площадью) фетальной части плаценты и живой массой новорожденных телят (R=0,88 и R=0,89 в октябре-ноябре и R=0,76 и R=0,79 в феврале-марте).

Установлено, что если относительная площадь эпителия ворсин достигает 55,06±1,94%, кровеносных сосудов – 12,35±1,25% и рыхлой волокнистой соединительной ткани – 32,59±1,50% (менее всего), то телята рождаются с морфофункциональным статусом 91,50±1,01 баллов и проявляют максимальную жизнеспособность (не болеют в неонатальный период). В рыхлой волокнистой соединительной ткани расположены артерии и вены мышечного типа, а также хорошо развитые умеренно кровенаполненные сосуды микроциркуляторного русла.

Ультрасонограммы таких фетальных частей плацент коров характеризуются мелко дисперсным изображением серых оттенков во всех зонах с разной степенью преобладания в зависимости от эхогенности. Первая зона имеет интенсивно серый цвет, что предопределено нахождением инфильтрирующей жидкости в аланто-хорионе. Во второй зоне (зоне хориальной пластинки) преобладают светло-серые оттенки, в третьей (стволовые ворсинки) – почти одинаковое соотношение всех оттенков, а в четвертой (концевые ворсинки) – преобладают серые.

Количество стволовых ворсин в фетальных частях плаценты коров на 1 см2 котиледона составляет 6,18±0,30, а в совокупности – 13044, 80±100,23 (табл. 3). Чем больше ворсин на котиледоне фетальной части плаценты, тем они тоньше и более низкие, что, наверное, обеспечивает лучший контакт между детской и материнской частями плаценты. Количество котиледонов в фетальной части плаценты достигает 61,83±4,21, а их площадь 2095,69±82,03 см3. Наибольшие показатели развития котиледонного аппарата и ворсин предопределяют соответствующую массу и площадь фетальной части плаценты (6,03±0,69 кг и 8578,00±607,59 см3).

Таблица 3.

Показатели фетальной части плаценты (ФЧП) неонатальных телят с разным морфофункциональным статусом (Б. В. Криштофорова, Н. В.Васютина, 2002)

А. Отел октябрь – ноябрь

Показатель	Балл
91,50±1,01 (94-89)	83,88±1,02 (87-81)	73,33±1,83 (78-71)
Живая масса, кг	32,67±1,62	32,13±1,42	28,50±0,79
Масса ФЧП, кг	6,03±0,69	6,25±0,78	4,72±0,21
Относительная масса ФЧП %	18,46	19,45	16,56
Количество котиледонов, шт	61,83±4,21	61,38±2,67	64,50±9,32
Площадь плаценты, см2	8578± 607,59	7936,25± 568,93	7073,00± 523,47
Общая площадь котиледонов, см2	1840,13±116,60	2073,92±303,48	1734,28± 261,53
Количество ворсин	6,18±0,30	5,43±0,37	4,42±0,48
Общее количество ворсин	11445,99± 991059,94	10849,88± 986,84	7268,16± 597,83
Толщина ворсин, мм	0,37±0,02	0,50±0,05	0,56±0,65
Площадь соединительной ткани %	32,59±1,50	33,23±2,98	35,68±1,96
Площадь эпителиальной ткани %	55,06±1,94	54,93±3,60	52,95±2,89
Площадь сосудов %	12,35±1,25	11,85±1,37	9,73±1,37

Б. Отел февраль-сентябрь

Показатель	Балл
78,17±1,43 (83-75)	69,5±1,26 (74-66)	58,17±1,84 (61-51)
Живая масса, кг	29,33±0,92	28,00±0,40	25,67±0,61
Масса ФЧП, кг	5,52±0,45	4,94±0,29	4,15±0,27
Относительная масса ФЧП %	18,82	17,64	16,17
Количество котиледонов, шт.	64,83±6,72	60,38±4,08	61,67±1,29
Площадь плаценты, см2	6634,67± 578,83	6329,75± 215,97	5238,00± 426,98
Общая площадь котиледонов, см2	1761,30± 139,15	1911,18± 197,95	1544,45± 123,08
Количество ворсин	5,85±0,33	4,20±0,32	3,63±0,17
Общее количество ворсин	10419,24± 1260,98	7705,38± 552,21	5649,02± 560,73
Толщина ворсин, мм	0,34±0,02	0,40±0,03	0,48±0,05
Площадь соединительной ткани %	33,40±2,96	37,11±1,87	44,45±4,49
Площадь эпителиальной ткани %	55,04±2,17	47,85±2,74	38,56±5,84
Площадь сосудов %	11,59±1,24	15,47±1,63	16,20±2,05

Такие структурно-функциональные особенности фетальных плацент обуславливают рождение телят с живой массой соответствующей породным показателям (табл. 3). Развитие костной системы достигает 46 баллов. Реализация стато-локомоторных актов происходит через 49,17±2,97 мин., а рефлекса сосания – 26,67±2,01 мин. Морфологический состав крови достигает максимальных показателей, на которые указывают другие авторы [260]. Содержание общего белка составляет 59,80±0,76 г/л. Однако количество иммунных белков уменьшено (19,80±0,66 ед. ЦСТ). Количество фосфора (1,72±0,3 ммоль/л) и кальция (2,65±0,04 ммоль/л) несколько ниже определенных норм.

В фетальных частях плацент коров, которые отелились в октябре-ноябре, при рождении телят с морфофункциональным статусом 73,33±1,83 балла (менее жизнеспособных) определяется увеличение относительной площади рыхлой волокнистой соединительной ткани на 3,09%, уменьшение эпителия на 2,11% и кровеносных сосудов – на 2,62%.

В артериях и венах аланто-хориона увеличивается толщина стенок, при одновременном уменьшении их просвета. Выявляется тенденция к кровенаполнению сосудов, особенно вен и сосудов микроциркуляторного русла. Коллагеновые волокна, концентрирующиеся вокруг сосудов, утолщаются и, диагностируется незначительный отек рыхлой волокнистой соединительной ткани. Эпителий ворсин частично вакуолизирован, возрастает количество гигантских клеток (16,07±1,20 на гистотопограмме).

На ультрасонограммах котиледонов фетальных частей плацент в зоне хориальной пластинки, стволовых ворсин, а в некоторых случаях даже в начальных разветвлениях концевых ворсин, преобладают светло-серые оттенки в виде пятен и полос, которые часто граничат с более интенсивно серыми. Темно-серые точки расположены очагами в небольшом количестве. На структурном уровне отмечается достоверное уменьшение количества стволовых ворсин (на 35,05%). Соответственно растет их высота на 30,51% и толщина на 33,39%. Количество котиледонов и их общая площадь в фетальных частях плаценты колеблется (V=32,36% и V=17,64%). Масса и площадь фетальной части плаценты значительно уменьшается (на 21,72 и 17,54%). Это обуславливает рождение телят с морфофункциональным статусом 73,33±1,83 баллов. Их заболеваемость проявляется на первые-вторые сутки жизни, достигая почти 100%, со значительным нарушением функции органов пищеварения. Живая масса телят не всегда отвечает породным показателям. Развитие костной системы уменьшается на 9,84 балла. Реализация позы стояния происходит через 60 минут и более. Проявление рефлекса сосания задерживается до 40-45 минут.

Гематологические показатели также указывают на уменьшение морфофункционального статуса и жизнеспособности таких телят. Количество эритроцитов уменьшается на 6,48%, а лейкоцитов – на 4,6%, по сравнению с такими у телят с высоким морфофункциональным статусом и более жизнеспособных. Содержание гемоглобина снижается на 14,5%, общего белка – на 3,29%, иммунных белков – на 7,37%. Содержание неорганического фосфора также снижается (на 14,5%), как и общего кальция (на 0,75%).

В целом же структура фетальных частей плацент коров, при отеле в октябре-ноябре, характеризуется преобладанием относительной площади эпителия ворсин, умеренным, иногда и сильным, кровенаполнением сосудов с расширением их просвета и утончением стенки и увеличением количества гигантских клеток, главным образом на концевых ворсинах. Морфофункциональный статус телят составляет 83,00±1,75, что свидетельствует также об их определенной пренатальной недоразвитости.

Значительно сильнее проявляются структурные изменения в фетальных частях плацент коров, которые отелились в феврале-марте.

В котиледонах фетальных частей плацент коров, которые отелились в феврале-марте при максимальном морфофункциональном статусе новорожденных телят (78,17±1,43 баллы), выявляется увеличение рыхлой волокнистой соединительной ткани в ворсинах на 1,19% и уменьшение площади кровеносных сосудов на 0,76%, по сравнению с аналогичными показателями октября-ноября (табл. 3). Однако относительная площадь ворсин почти не изменяется. Происходит уменьшение толщины стенок и просвета артерий, тогда как вен, напротив, увеличивается. Сосуды микроциркуляторного русла и вены кровенаполнены в отдельных участках умеренно или сильно. Отмечается отек стромальных структур ворсин, коллагеновые волокна утолщены. Количество гигантских клеток почти не изменяется (6,67±0,22 на гистотопограмме). Однако, количество стволовых клеток на 1 см2 котиледона снижается на 5,34%, а всех – на 11,88%. Толщина и высота ворсин уменьшается на 8,11 и 13,56%. Общая площадь котиледонов уменьшается на 6,93% при одновременном снижены массы плаценты (на 8,46%) и площади (на 22,65%). У телят, при таких структурных изменениях фетальной части плаценты, развитие костной системы снижается, достигая только 43,33 баллов. Реализация безусловных рефлексов, особенно локомоторных, происходит со значительной задержкой. Количество эритроцитов в крови снижается на 8,73%, а лейкоцитов – на 15,70%. Содержание общего белка в крови снижается на 16,09%, а в ее сыворотке – на 4,77%. Количество иммунных белков также снижается на 33,35%. Количество неорганического фосфора отличается всего на 1,01%, а общего кальция – на 2,93%. Такие телята 100% болеют в неонатальный период с нередким летальным концом даже при соответствующем лечении.

Значительное увеличение относительной площади рыхлой волокнистой соединительной ткани в ворсинах котиледонов фетальной части плаценты коров (до 44,45±4,49%), кровеносных сосудов (до 16,20±2,05%) и эпителия (до 38,56±5,84%) предопределяют рождение телят с морфофункциональным статусом менее 60 баллов, что проявляется наименьшей их жизнеспособностью. Заболеваемость таких телят достигает 100% после первого-второго кормления молозивом с частым летальным концом. Больные телята не поддаются лечению. Незначительно поддерживает жизнеспособность таких телят диетотерапия с исключением молозива из рациона.

Толщина стенок и просвет артерий фетальных частей плаценты, что предопределяют рождение телят с низкой жизнеспособностью, возрастают, тогда как в венах стенка истончается, а их просвет, наоборот, увеличивается. Кровенаполнение сосудов максимальное, особенно сосудов микроциркуляторного русла и вен. Стенка сосудов разрыхлена, коллагеновые волокна утолщены, отмечается их разволокнение. Количество гигантских клеток значительно возрастает (31,56±2,58), они локализуются как на концевых, так и на стволовых ворсинах.

Кроме того, в фетальных частях плаценты выявляется значительное уменьшение количества ворсин на 1 см2 котиледонов (на 46,52%), сравнительно с телятами рожденными в феврале-марте. Снижение морфофункционального статуса организма коров обуславливает структурные изменения в фетальной части плаценты, что приводит к значительному нарушению плацентарного барьера. Высота и толщина ворсин соответственно возрастают на 35,44% и 29,17%. В некоторых фетальных частях плаценты по периферии котиледонов ворсины выше, чем в их центральной части. Они могут быть расположены редко или же совсем отсутствуют. Выявляется также тенденция к уменьшению количества котиледонов, как и к снижению их общей площади. Масса фетальных частей плаценты уменьшается на 27,82%, а площадь – на 21,05%.

Характерно, что у таких телят наибольшее недоразвитие выявляется в костной системе (31,00 баллов, при норме 50,00). В результате чего реализация локомоторных актов значительно задерживается. Рефлекс сосания проявляется с опозданием на несколько часов. У телят отмечается уменьшение живой массы. Резцы на нижней челюсти недоразвиты, подвижны, десны красноваты. Содержание эритроцитов в крови снижается на 20,68%, лейкоцитов – на 7,76%, гемоглобина – на 27,68%. Особенное внимание привлекает к себе низкое содержание общего белка (52,35±2,72 г/л) и иммуноглобулинов (8,53±0,24 ед. ЦСТ). Количество неорганического фосфора уменьшается на 3,45%, общего кальция – на 8,42%.

Структура всех фетальных частей плаценты коров, которые отелились в феврале-марте характеризуется значительным изменением количественно-качественных взаимоотношений тканевых компонентов и кровеносных сосудов с высокой вариабельностью. У новорожденных телят морфофункциональный статус организма снижается до 68,85±1,91 баллов, что является доказательством их пренатального недоразвития, обусловленного нарушением плацентарного барьера.

Таким образом, каждая фетальная часть плаценты коров имеет структурно-функциональные особенности, обеспечивая определенный плацентарный барьер, который определяет индивидуальные показатели морфофункционального статуса новорожденных телят с соответствующим проявлением их жизнеспособности в неонатальный период.