Короткохвостость, безхвостость.

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Рейтинг 5.00 (1 Голос)

Короткохвостость, безхвостость.

Аномалия встречающаяся у крупного рогатого скота, свиней, собак и кошек.

Эту аномалию относят к аутосомно-рецессивному и аутосомно-доминантному типу наследования. У животных страдающих аномалией обнаруживают различные дефекты позвоночника: отсутствие поясничного позвонка, укорочение грудных и поясничных позвонков, расщепление позвонков, укорочение отростков поясничных позвонков и другие аномалии остистых и поперечных отростков грудных и поясничных позвонков и др. Вследствие дефектов позвоночника происходит нарушение иннервации мочевого пузыря и ануса, что приводит к непроизвольному мочеиспусканию и выделению кала. Клинические признаки аномалии весьма разнообразные и зависят от места и степени деформации позвонков.

Короткохвостость часто встречается у кошек в районе Юго-Восточной Азии, Японии, Карелии, Курильских островов и других районов Дальнего Востока.

Собаки и кошки и другие виды животных с дефектами хвоста часто имеют сниженную жизнеспособность.

У немецких овчарок описан синдром «конского хвоста» - сужение пояснично-кресцового спинно-мозгового канала.

Следствием этой аномалии является нарушение движения задних конечностей, паралич хвоста, мочевого пузыря и прямой кишки.

У сиамских кошек и их помесей описан синдром клиновидного позвоночника, для которого характерно клиновидная форма позвонков в хвостовом и других отделах позвоночника.

Позвонки часто срастаются между собой, хвост искривляется, становится узловатым. Сдавливание спинного мозга, ущемление корешков спинно-мозговых нервов сопровождается парезом или параличем соответствующих участков тела, нарушением трофики иннервируемых органов. Эту аномалию относят к аутосомно-рецессивному типу наследственности. Аллель К(Klink) носит рецессивный характер с разной степенью пенетрантности и экпрессивности, что ведёт к длительному его сохранению в популяции. Пенетрантностью называют способность данного гена проявлять себя фенотипически (закономерные изменения морфологических и физиологических особенностей организма). При полной пенитрантности (100%) мутантный ген проявляет свое действие у каждой особи. При неполной пенинтрантности (меньше 100%) ген проявляется фенотипически не у всех особей.

Экспессивность – степень проявления какого-либо наследственного признака. Один и тот же ген у разных особей в зависимости от влияния генов – модификаторов и внешней среды может проявлять себя фенотипически по разному. Внешняя среда и гены – модификаторы могут изменить экспрессию гена, то есть выражение признака (Н. Н. Московкина, М. Н. Сотская,2004)[72].


Короткохвостость, безхвостость. - 5.0 out of 5 based on 1 vote

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить